CAR-T 세포 개발은 ATCC "Luciferase Reporter Cancer Cell Lines" 과 함께!
Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T 세포는 환자의 면역 체계를 활용하여 종양 특이 항원을 인식하도록 인위적으로 조작된 T 세포가 암세포만을 집중적으로 공격하게 만드는 새로운 유형의 “살아 있는” 치료제로 떠오르고 있습니다. CAR-T 세포는 악성 종양, 특히 liquid tumor (leukemias, lymphomas, myelomas 등) 치료에 놀라운 효과를 보이는 것이 최근 연구 결과로 증명되고 있습니다. 따라서 CAR-T 세포의 표적이 되는 tumor 의 범위를 늘리고 항종양 효능을 높이기 위해 새로운 Chimeric Antigen Receptor (CAR) 구조를 개발하는 데 상당한 연구와 노력이 진행되고 있습니다.
CAR-T 개발/연구 과정 중 가장 시간과 노력이 많이 요구되는 단계는 effector 세포의 기능을 평가할 때입니다. 이 단계에서 노동 집약적인 in vitro co-culture & immunoassays 과정이 반드시 필요하고 donor-to-donor variation 을 비롯한 다양한 변수로 재현성의 문제가 빈번히 발생할 수 있기 때문입니다.
이런 문제를 해결하기 위해 ATCC에서는 CAR-T Target Luciferase Reporter Cells 을 새롭게 개발했습니다. CD19, CD20 및 HER2와 같이 임상적으로 유의한 암세포 표면 항원을 발현하는 human tumor cell line에 luciferase (under EF1A promoter) lentiviral plasmid를 transduction 후 selection, single cell sorting & stable expression 확인 과정을 통해 아래 5종의 세포가 제작되었습니다. (ATCC cat# 클릭하면 해당 페이지로 이동)
Designation | ATCC® No. | Disease | Target |
---|---|---|---|
WIL2-S-Luc2 | CRL-8885-LUC2™ | B Cell Lymphoma | CD19 |
Raji-Luc2 | CCL-86-LUC2™ | Burkitt’s Lymphoma | CD19 |
Daudi-Luc2 | CCL-213-LUC2™ | Burkitt’s Lymphoma | CD20 |
Farage-Luc2 | CRL-2630-LUC2™ | Non-Hodgkin’s B Cell Lymphoma | CD20 |
BT-474-Luc2 | HTB-20-LUC2™ | Breast Ductal Carcinoma | HER2 |
CAR-T Target Luciferase Reporter Cell Lines의 특징
♦ High expression stability of both target antigen and luciferase
♦ High-performing, fully authenticated cell lines
♦ High signal-to-noise ratio (S/N)
♦ Easy-to-use reporter system
♦ Physiologically relevant low E:T ratios
♦ Real-time, live-cell imaging possible
Figure 1. CAR-T Target Luciferase Reporter Cells. Schematic showing CAR-T target cells with expression of HER2+BT-474-Luc2 being surrounded and attacked by HER2-targeting CAR-T cells.
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